L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) del Ministeri de Sanitat de l'Estat espanyol ha autoritzat la tercera fase de l'assaig clínic de la vacuna contra la Covid-19 de la farmacèutica catalana Hipra. L'empresa gironina explora la possibilitat que la seva vacuna sigui un "complement" a les que ja existeixen i es distribueixen entre la població.
En aquesta tercera fase, pendent encara d'aprovació de l'Agència Europea del Medicament, participaran unes 3.000 persones en 15 hospitals de l'Estat i altres països de la Unió. La previsió, amb el sí de les institucions, és que la vacuna arribi durant el segon semestre de 2022, amb una capacitat de producció de 600 milions de dosis – xifra que esperen doblar el 2023.
La ministra de Ciència i Innovació del Govern Central, Diana Morant, s'ha mostrat satisfeta amb els resultats del vaccí d'Hipra, que ha tingut un bon rendiment en totes les fases de la seva investigació. "Els resultats han estat molt bons, dona una gran resposta enfront de la malaltia i fins i tot bons resultats enfront Ómicron", ha afirmat la titular de Ciència, que celebra, de fet, que es podrà "adaptar a les diverses variants".