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Caprabo y los 'céntimos solidarios' para personas con enfermedades neurodegenerativas

La iniciativa consiste en una recogida que ayudará a dar continuidad a un programa de atención domiciliaria impulsado por la Fundació Esclerosi Múltiple

Una trabajadora de Caprabo en una imagen de archivo | Europa Press
Una trabajadora de Caprabo en una imagen de archivo | Europa Press
Redacción VIA Empresa
Barcelona
06 de Julio de 2023
Act. 06 de Julio de 2023

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa y autoimmune que afecta al cerebro y al espinal (sistema nervioso central). Es conocida como "la enfermedad de las mil caras", puesto que en cada persona puede evolucionar de manera muy diferente. Según datos de la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), en Catalunya hay más de 9.000 personas afectadas por la Esclerosis Múltiple. Afecta entre dos y tres veces más a las mujeres que a los hombres y es la principal causa de discapacidad en las personas jóvenes, después de los accidentes de tráfico.

Por este motivo, la FEM (Fundación Esclerosis Múltiple) desarrolla un programa de atención domiciliaria para personas con EM y otras enfermedades neurodegenerativas, que debido a la evolución de la discapacidad se encuentran en una situación de dependencia. El programa, que tiene impacto en las cuatro provincias del territorio, pretende mejorar la calidad de vida de las personas atendidas, potenciar su autonomía y facilitar aspectos funcionales o relacionales de su vida a través de un conjunto de servicios y técnicas de atención personalizadas.

En Catalunya hay más de 9.000 personas afectadas por la Esclerosis Múltiple

Los céntimos solidarios recogidos por Caprabo ayudarán a dar continuidad a este programa y a garantizar la atención y el acceso universal en términos de equidad y accesibilidad territorial de cualquier persona que necesite el servicio. Se destinarán, durante este mes, a apoyar a la ASEM Catalunya (Associació Catalana de Malalties Neuromusculars), para que las personas y familias afectadas por una enfermedad neuromuscular u otra minoritaria puedan tener cubierta la atención psicosocial en línea para mejorar su calidad de vida.

"Todos estos años de trabajo incansable tanto en la investigación como en el apoyo a las personas con EM y a sus familias, están cambiando el panorama de la enfermedad" apunta Rosa Masriera, directora ejecutiva de la Fundación Esclerosis Múltiple, quien añade que "sin embargo, todavía se desconocen sus orígenes y no disponemos de un tratamiento definitivo, por eso es tan importante desarrollar acciones de colaboración como esta, que nos ayudan a poder continuar acompañando a estas personas y facilitar su día a día".