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La vacuna de Hipra podría estar autorizada "a finales de mayo"

La ministra de Ciencia e Innovación Diana Morant espera que la Agencia Europa del Medicamento destaca las "ventajas y mejoras" del fármaco catalán por encima de los actuales

EuropaPress 4176080 entrada sede hipra enero 2022 amer girona catalunya espana ministra ciencia
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Redacción VIA Empresa / EP
Barcelona
11 de Abril de 2022

La ministra de ciencia e innovación del Gobierno del Estado, DianaMorant, espera que la vacunade Hipra sea autorizada por la Agencia Europea del Medicamento entre final de mayo y principios de junio. Según ha explicado la ministra a una entrevista a TV3, el fármaco está preparado y la producción está a punto, con una inversión del ministerio de unos 18 millones de euros – tres millones para investigación y 15 MEUR para la producción.

 

Tal como ha explicado la ministra, el fármaco catalán cuenta con "muchas ventajas y muchas mejoras" en comparación con los que se están administrando a la población. El fármaco de Hipra es, según Morant, "un ejemplo de colaboración publicoprivada y reconversión". La titular de ciencia e innovación ha atribuido los plazos a la misma empresa.

Sobre la ley de ciencia catalana, el gobierno central "ve con buenos ojos la propuesta", según ha explicado la Ministra. "Catalunya es un espejo donde mirarse, un territorio de ciencia, de conocimiento, de innovación", ha celebrado Morant, que ha descartado que las normas del país y lo Estado provoquen conflictos competenciales. Las propuestas "se han realizado con un diálogo permanente con las comunidades autónomas", ha destacado la ministra.